Síndrome de Waardenburg é hereditária?

O Síndrome de Waardenburg é uma condição genética hereditária que afeta o desenvolvimento e a pigmentação dos olhos, cabelos e pele. É causada por mutações em genes específicos que desempenham um papel importante na formação dos tecidos e células responsáveis pela cor.

Essa síndrome pode ser transmitida de forma autosômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de passar a condição para seus filhos. No entanto, em alguns casos, a síndrome pode ocorrer devido a mutações espontâneas, sem histórico familiar.

Os principais sintomas da Síndrome de Waardenburg incluem alterações na cor dos olhos (heterocromia), cabelos brancos precoces, perda de audição e alterações na pigmentação da pele. O diagnóstico é feito com base na avaliação clínica e em testes genéticos específicos.

É importante consultar um médico geneticista para obter um diagnóstico preciso e informações sobre o risco de hereditariedade da síndrome.