O que é Síndrome de Wolff-Parkinson-White?

A Síndrome de Wolff-Parkinson-White (SWPW) é uma condição cardíaca congênita rara que afeta o sistema elétrico do coração. Ela é caracterizada pela presença de uma via elétrica adicional, chamada de via acessória, que conecta as câmaras superiores (átrios) às câmaras inferiores (ventrículos) do coração.

Essa via acessória permite que os impulsos elétricos contornem o sistema elétrico normal do coração, causando uma ativação precoce dos ventrículos. Isso resulta em um ritmo cardíaco anormal chamado de taquicardia supraventricular paroxística (TSPV).

Os sintomas da SWPW podem variar, mas incluem palpitações, tonturas, falta de ar e desmaios. Em alguns casos, a condição pode levar a complicações graves, como fibrilação atrial, insuficiência cardíaca e até mesmo morte súbita.

O diagnóstico da SWPW é feito por meio de exames como eletrocardiograma (ECG), teste de esforço e monitoramento cardíaco. O tratamento pode envolver o uso de medicamentos para controlar os sintomas ou a realização de um procedimento chamado de ablação por cateter, que destrói a via acessória.

É importante buscar atendimento médico se houver suspeita de SWPW, pois o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem ajudar a prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida do paciente.