8
Какой совет Вы бы дали человеку, которому диагностировали Наследственный Гемохроматоз?
Прочтите несколько советов живущих с Наследственный Гемохроматоз людей для тех, кому недавно диагностировали Наследственный Гемохроматоз
В переводе с английский
Улучшение перевода
Лечить условие серьезно, но не позволяйте ему получить вас вниз.
Диагноз Гемохроматоз является обычно весьма положительный момент.
Начните лечение, как это рекомендовано вашим врачом.
Присоединиться к вашей группе национальной поддержки, узнать о вашем состоянии и работать в партнерстве с вашим доктором, чтобы управлять состоянием для остальной части вашей жизни.
Расследовать ли вы можете пожертвовать крови как часть вашего лечения.
VIP - убедиться, что все из ваших ближайших родственников (родители, братья, сестры и взрослые дети проходят тестирование на они могут также подвергаться риску.
Диагноз Гемохроматоз является обычно весьма положительный момент.
Начните лечение, как это рекомендовано вашим врачом.
Присоединиться к вашей группе национальной поддержки, узнать о вашем состоянии и работать в партнерстве с вашим доктором, чтобы управлять состоянием для остальной части вашей жизни.
Расследовать ли вы можете пожертвовать крови как часть вашего лечения.
VIP - убедиться, что все из ваших ближайших родственников (родители, братья, сестры и взрослые дети проходят тестирование на они могут также подвергаться риску.
Опубликовано 21 мая 2017 г. кем Tony Moorhead 2051
В переводе с английский
Улучшение перевода
Сдавать кровь asap en проверить ваш Утюг/ферритина, вместе с некоторые испытания рычаг если возможно.
Опубликовано 03 июня 2017 г. кем bewiki 4317
В переводе с английский
Улучшение перевода
Присоединиться к группе поддержки других с то же состояние. Они могут помочь ответить на вопросы. Многие врачи скажут вам symotoms уходят после лечения. Это не так. Люди, подобные мне знать лучше. Поговорите с те, что он
Опубликовано 22 июля 2017 г. кем Tina 1501
В переводе с английский
Улучшение перевода
Я думаю, что лучший совет, который я получил был «дать себе время скорбеть.» Хотя это не худший диагноз в мире, это то, что вам придется жить с для остальной части вашей жизни. Вы должны научиться управлять его, понять, как она влияет на другие аспекты вашего здоровья и поощрять членов вашей семьи, чтобы пройти тестирование, чтобы убедиться, что они не имеют его. Это много, чтобы принять в, так что дать себе время для обработки вашей новой реальности и горевать изменения, которые возглавляются в вашем направлении, так что вы можете лучше справляться, двигаться вперед.
Опубликовано 22 июля 2017 г. кем alohaitsaj 1501
В переводе с английский
Улучшение перевода
Посмотрите на сайтах, таких как ironitout.org, irondisorders.com и канадского общества гемохроматоз сайты для дополнительной информации и загрузки о том, как информировать родственников. Они должны знать, что они имеют мутации гена. Настоятельно призываем их пройти тестирование, тоже. Существует много Facebook групп поддержки для HH, как хорошо.
Опубликовано 22 июля 2017 г. кем Salena 2001
В переводе с английский
Улучшение перевода
Первый кусок советы... НЕ ПАНИКУЙТЕ! Не увязнуть себя с медицинский жаргон и бомбардируют себя с веб-страницами, пугая жизни вне вас. Вы были диагностированы которых велик, это положительный! Теперь вы будете лечить и видели экспертом, который мы надеемся снимет любые опасения, которые у вас есть. Задавайте простые вопросы, как «Каковы мои ferretin уровни» и что это следующий шаг в моем лечении. Присоединиться к группе поддержки онлайн, они могут быть великий для выяснения вещи от более опытных людей, страдающих. И помните, что это не смертный приговор, мы все можем жить совершенно нормальной здоровой жизни с этим условием.
Опубликовано 23 июля 2017 г. кем Lorna 701
В переводе с английский
Улучшение перевода
Ешьте меньше красный Монт и железа продукты, богатые, не принимать витамин C.
Опубликовано 23 июля 2017 г. кем Warbychick 1901
В переводе с английский
Улучшение перевода
Просмотреть ответы, представленные далее вверх.
В дополнение:
Пожалуйста, не отчаивайтесь, если вам придется ждать несколько месяцев до начала вашего лечения. Это нормально для высокий уровень ферритина, что вам делать кровопускание один раз в неделю в течение первых недель/месяцев. Это также нормально с короткий пик вверх на уровень ферритина, после того, как вы имели некоторые из первого phlebotomies. Это также нормально, что насыщения трансферрина только падает ниже 45-50% при он в самом конце серии phlebotomies и когда ферритина сыворотки падает ниже 50. Это также занять некоторое время, прежде чем крайняя усталость исчезают.
В дополнение:
Пожалуйста, не отчаивайтесь, если вам придется ждать несколько месяцев до начала вашего лечения. Это нормально для высокий уровень ферритина, что вам делать кровопускание один раз в неделю в течение первых недель/месяцев. Это также нормально с короткий пик вверх на уровень ферритина, после того, как вы имели некоторые из первого phlebotomies. Это также нормально, что насыщения трансферрина только падает ниже 45-50% при он в самом конце серии phlebotomies и когда ферритина сыворотки падает ниже 50. Это также занять некоторое время, прежде чем крайняя усталость исчезают.
Опубликовано 25 июля 2017 г. кем Ketil Toska 2051
В переводе с английский
Улучшение перевода
Читать много, поговорить с другими о HFE и свой собственный симптомы/признаки, построить хорошие отношения с вашей обработки медицинских специалистов
Опубликовано 02 авг. 2017 г. кем Natalie 2000
