10
Каковы причины Наследственный Гемохроматоз?
Ознакомьтесь с причинами возникновения Наследственный Гемохроматоз по мнению людей, сталкивавшихся с Наследственный Гемохроматоз
В переводе с английский
Улучшение перевода
Гемохроматоз HFE наследственные генетические. Вы родились с риском. Это рецессивный генетическим заболеванием, т.е вы должны наследовать одну копию мутировавших генов от каждого родителя. Перегрузка железом может произойти где наблюдается мутация обе копии гена HFE. Вообще только C282Y гомозиготных (обе копии гена) приводит к серьезной перегрузки. Иногда C282Y / H63D сочетание приведет к более мягкой форме. Peoplewho имеют только один ген мутировал являются носителями, но сделать выразить симптомы.
Опубликовано 21 мая 2017 г. кем Tony Moorhead 2051
В переводе с английский
Улучшение перевода
Ваши родители... Я верю.
Опубликовано 03 июня 2017 г. кем bewiki 4317
В переводе с английский
Улучшение перевода
Наследовании от ваших родителей, которые имеют 1 или 2 гены
Опубликовано 22 июля 2017 г. кем Tina 1501
В переводе с английский
Улучшение перевода
HFE является генетическим заболеванием, так что если ваша мать или отец являются обе несущих мутации (или один является носителем и другой имеет условие), вы должны испытываться чтобы убедиться, что вы не имеете HFE.
Опубликовано 22 июля 2017 г. кем alohaitsaj 1501
В переводе с английский
Улучшение перевода
Генетика. Некоторые полагают, что есть подключение к викингов.
Опубликовано 22 июля 2017 г. кем Salena 2001
В переводе с английский
Улучшение перевода
Причиной являются Genectics.
Опубликовано 23 июля 2017 г. кем Warbychick 1901
В переводе с английский
Улучшение перевода
Было выявлено по крайней мере 110 различных мутаций генов по крайней мере 6, в которых может привести к слишком много усвоение железа. Мутации впервые произошло более чем 5000 лет назад. Это может быть адаптация от природы для защиты от холода на севере или как некий механизм воин, чтобы люди могли терпеть кровоточить более часто. Протяжении многих лет исследователи предположили через несколько теорий.
Мутации в основном наследуются как аутосомно-рецессивный, означает наследуют Ион мутации генов от обоих родителей. Некоторые редкие случаи HH может быть унаследовано как доминирующей перевал, означает, что это достаточно, чтобы получить мутации от одного из родителей.
Мутации в основном наследуются как аутосомно-рецессивный, означает наследуют Ион мутации генов от обоих родителей. Некоторые редкие случаи HH может быть унаследовано как доминирующей перевал, означает, что это достаточно, чтобы получить мутации от одного из родителей.
Опубликовано 25 июля 2017 г. кем Ketil Toska 2051
В переводе с английский
Улучшение перевода
C282Y ген или H63D гена
Опубликовано 02 авг. 2017 г. кем Natalie 2000
