Adams-Olivers syndrom (AOS) är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av missbildningar i huden och skelettet. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande AOS är, eftersom det finns få rapporterade fall och sjukdomen kan vara underdiagnostiserad.
Trots detta kan vi säga att AOS är en ovanlig sjukdom. Det finns inga exakta siffror om förekomsten, men det uppskattas att det förekommer hos färre än 1 av 100 000 människor. Det är viktigt att notera att sjukdomen kan variera i svårighetsgrad och symtom mellan individer.
Diagnosen ställs vanligtvis genom en klinisk bedömning baserad på de karakteristiska hud- och skelettmissbildningarna. Det finns för närvarande ingen botande behandling för AOS, men symtomatisk behandling kan ges för att hantera specifika problem som kan uppstå.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och rådgivning om man misstänker att man eller ens barn kan ha AOS. En tidig diagnos och behandling kan hjälpa till att hantera symtom och förbättra livskvaliteten för personer med denna sällsynta sjukdom.