Ja, Alströms syndrom är ärftligt. Det är en sällsynt autosomal recessiv sjukdom, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på en defekt gen för att deras barn ska kunna ärva sjukdomen. Om båda föräldrarna är bärare av den defekta genen, finns det en 25% chans att varje barn kommer att ärva sjukdomen.
Alströms syndrom påverkar olika delar av kroppen, inklusive ögon, hörsel, hjärta, lever och bukspottkörtel. Symptomen kan variera från person till person och kan inkludera synnedsättning, hörselnedsättning, fetma, diabetes och hjärtproblem.
Om det finns en familjehistoria av Alströms syndrom eller om man misstänker att man själv eller ens barn kan vara drabbade, är det viktigt att söka medicinsk rådgivning och genetisk testning för att få en korrekt diagnos och förstå risken för att överföra sjukdomen till framtida generationer.