Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en ovanlig sjukdom som påverkar nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande ALS är, men det anses vara en sällsynt sjukdom. Enligt forskning drabbas cirka 2-3 personer per 100 000 av ALS varje år.
ALS kan drabba människor i alla åldrar, men det är vanligare att det debuterar mellan 40 och 70 års ålder. Män löper något högre risk att utveckla sjukdomen än kvinnor.
Det finns ingen botemedel för ALS, och sjukdomen är progressiv, vilket innebär att symtomen försämras över tid. De vanligaste symtomen inkluderar muskelsvaghet, muskelkramper, muskelstelhet och svårigheter att tugga, svälja och prata.
Trots att ALS är en ovanlig sjukdom är det viktigt att öka medvetenheten om den och stödja forskning för att hitta effektiva behandlingar och en eventuell bot.