Hereditärt angioödem (HAE) är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar kroppens förmåga att reglera svullnad i olika vävnader. Sjukdomen orsakas av en brist på eller felaktig funktion av ett protein som kallas C1-esterashämmare. Detta protein är viktigt för att förhindra överdriven svullnad och inflammation i kroppen.
Symtomen på HAE kan variera från person till person, men de vanligaste inkluderar plötsliga och återkommande episoder av svullnad i huden, magen, luftvägarna och andra delar av kroppen. Dessa episoder kan vara smärtsamma och kan påverka patientens livskvalitet.
Det finns ingen bot för HAE, men det finns behandlingar tillgängliga för att hantera symtomen och förebygga svåra attacker. Dessa inkluderar läkemedel som hjälper till att minska svullnad och inflammation, samt förebyggande åtgärder som undviker utlösande faktorer som stress eller vissa mediciner.
Det är viktigt att personer med HAE får en korrekt diagnos och behandling av en specialist inom området. Genom att följa en individuell behandlingsplan och vara medveten om potentiella utlösande faktorer kan personer med HAE leva ett fullt och aktivt liv.