11

Är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom ärftligt?

Här kan du läsa om Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom kan vara ärftligt. Finns det specifika gener kopplade till diagnosen Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom? Har fler familjemedlmmar diagnosen Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom, eller har de ökad risk att bli sjuka?

Är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom ärftligt?

Ja, Antifosfolipidsyndrom (APS) eller Hughes syndrom kan vara ärftligt. APS är en autoimmun sjukdom som påverkar blodets koagulationssystem och kan leda till blodproppar i blodkärlen. Forskning har visat att det finns en genetisk komponent som kan öka risken för att utveckla APS. Om en familjemedlem har APS, kan det öka sannolikheten för att andra familjemedlemmar också kan drabbas av sjukdomen. Det är dock viktigt att notera att ärftlighet inte är den enda faktorn som påverkar risken för att utveckla APS. Yttre faktorer och autoimmuna reaktioner spelar också en roll. Om du misstänker att du eller någon i din familj kan ha APS, är det bäst att rådfråga en läkare för en korrekt diagnos och för att få mer information om ärftligheten av sjukdomen.


Det finns inga svar för denna fråga ännu. Bli ambassadör och lägg till ditt svar

Är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom ärftligt?

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Antifosfolipidsyndrom (APS)...

1 svar
Kändisar med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Kända personer med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

2 svar
Vad är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Vad är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

1 svar
Har jag Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Hur vet jag om jag har Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

1 svar
Leva med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Att leva med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom. Hur livet är med...

1 svar
Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och depression

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Antifosfolipidsynd...

1 svar
ICD9 och ICD10 kod för Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

ICD10 kod för Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och ICD9 kod

1 svar

Världskarta över Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Hitta människor med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom.

Berättelser om Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

BERÄTTELSER OM ANTIFOSFOLIPIDSYNDROM (APS) / HUGHES SYNDROM

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

FORUM OM ANTIFOSFOLIPIDSYNDROM (APS) / HUGHES SYNDROM

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder