14

Hur vet jag om jag har Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Vilka tecken eller symptom kan få dig att tro att du har Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom? Människor med erfarenhet av Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom delar med sig av sina erfarenheter och det ges förslag på specialister och undersökningar som kan ställa rätt diagnos.

Har jag Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Hur vet jag om jag har Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?


Antifosfolipidsyndrom (APS), även känt som Hughes Syndrom, är en autoimmun sjukdom som påverkar blodets koagulationsförmåga. Det kan vara svårt att själv diagnostisera APS eftersom symtomen kan variera och likna andra sjukdomar. Det bästa sättet att få en korrekt diagnos är att söka medicinsk hjälp.


Vanliga symtom på APS inkluderar upprepade blodproppar, missfall hos gravida kvinnor och låga blodplättar. Andra möjliga symtom kan vara trötthet, hudutslag, migrän och minnesproblem.


En läkare kan utföra olika tester för att diagnostisera APS, inklusive blodprov för att mäta antikroppar och koagulationsfaktorer. Om du misstänker att du har APS är det viktigt att boka en tid hos en specialistläkare för att få en korrekt diagnos och lämplig behandling.


Det finns inga svar för denna fråga ännu. Bli ambassadör och lägg till ditt svar

Har jag Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Antifosfolipidsyndrom (APS)...

1 svar
Kändisar med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Kända personer med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

2 svar
Vad är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Vad är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

1 svar
Är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom ärftligt?

Är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom ärftligt?

1 svar
Leva med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Att leva med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom. Hur livet är med...

1 svar
Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och depression

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Antifosfolipidsynd...

1 svar
ICD9 och ICD10 kod för Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

ICD10 kod för Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och ICD9 kod

1 svar

Världskarta över Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Hitta människor med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom.

Berättelser om Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

BERÄTTELSER OM ANTIFOSFOLIPIDSYNDROM (APS) / HUGHES SYNDROM

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

FORUM OM ANTIFOSFOLIPIDSYNDROM (APS) / HUGHES SYNDROM

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder