Antitrombin III-brist är en ärftlig blodsjukdom som påverkar kroppens förmåga att bilda tillräckligt med antitrombin III, ett protein som hjälper till att reglera blodets koagulationsprocess. Detta protein är viktigt för att förhindra överdriven blodproppsbildning.
Personer med antitrombin III-brist löper ökad risk för att utveckla blodproppar, särskilt i venerna i benen och lungorna. Symtom kan inkludera svullnad, smärta och rodnad i benen, andningssvårigheter och bröstsmärtor.
Diagnosen ställs genom blodprov som mäter nivån av antitrombin III i blodet. Behandling kan innefatta blodförtunnande mediciner för att minska risken för blodproppar. Det är viktigt att personer med antitrombin III-brist får regelbunden medicinsk uppföljning och tar förebyggande åtgärder för att undvika blodproppar.
Antitrombin III-brist är en ärftlig blodsjukdom som påverkar blodets koagulationsprocess och ökar risken för blodproppar.