Är Antitrombin III-brist ärftligt?
Här kan du läsa om Antitrombin III-brist kan vara ärftligt. Finns det specifika gener kopplade till diagnosen Antitrombin III-brist? Har fler familjemedlmmar diagnosen Antitrombin III-brist, eller har de ökad risk att bli sjuka?
Ja, Antitrombin III-brist är en ärftlig sjukdom. Det innebär att den kan överföras från föräldrar till barn genom generna. Antitrombin III är ett protein som hjälper till att reglera blodets koagulationsprocess. Personer med brist på detta protein har en ökad risk för att utveckla blodproppar.
Om en av föräldrarna har Antitrombin III-brist finns det en 50% chans att barnet också kommer att ärva sjukdomen. Om båda föräldrarna har bristen är risken ännu högre. Det är viktigt att känna till sin familjehistoria och eventuell förekomst av sjukdomen för att kunna vidta förebyggande åtgärder och få rätt behandling om det behövs.
Det är rekommenderat att rådgöra med en läkare eller genetisk rådgivare för att få mer information om ärftlighet och eventuella tester som kan göras.
