Birt-Hogg-Dubes syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar flera organ i kroppen. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande syndromet är, men det anses vara mycket ovanligt. Det finns inte tillräckligt med data för att ge en exakt förekomststatistik, men det uppskattas att Birt-Hogg-Dubes syndrom drabbar ungefär 1 av 200 000 till 1 av 1 000 000 människor.
Sjukdomen kännetecknas av utvecklingen av godartade tumörer i olika delar av kroppen, såsom lungor, hud och njurar. Symptomen kan variera från person till person och kan inkludera andningsproblem, hudförändringar och njurproblem.
Diagnosen ställs vanligtvis genom en kombination av medicinsk historia, fysisk undersökning och genetiska tester. Det finns för närvarande ingen botemedel för Birt-Hogg-Dubes syndrom, men behandling fokuserar på att hantera symtom och minska risken för komplikationer.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att man eller någon i ens familj kan ha Birt-Hogg-Dubes syndrom, eftersom tidig diagnos och behandling kan vara avgörande för att förbättra prognosen och livskvaliteten för de drabbade individerna.