Coffin-Lowrys syndrom är en genetisk sjukdom som inte är smittsam. Det är en ovanlig sjukdom som främst drabbar män och orsakas av en mutation i RPS6KA3-genen. Syndromet kännetecknas av intellektuell funktionsnedsättning, ansikts- och skelettavvikelser samt försenad motorisk utveckling.
Det är viktigt att förstå att Coffin-Lowrys syndrom inte kan överföras från person till person genom kontakt eller exponering. Det är en medfödd genetisk sjukdom som vanligtvis ärvs från en förälder med den muterade genen. Det finns ingen botemedel för syndromet, men behandling fokuserar på att hantera symtom och förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna.
Om du misstänker att du eller någon i din närhet har Coffin-Lowrys syndrom är det viktigt att söka medicinsk rådgivning och få en korrekt diagnos från en specialistläkare.