Cowdens syndrom (Multipelt hamartomsyndrom) är inte smittsamt. Det är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i PTEN-genen. Sjukdomen kännetecknas av utvecklingen av icke-cancerösa tumörer, kallade hamartom, i olika delar av kroppen. Dessa tumörer kan påverka huden, slemhinnor, bröst, sköldkörtel, matsmältningskanalen och andra organ.
Det är viktigt att notera att Cowdens syndrom inte kan överföras från en person till en annan genom kontakt eller exponering. Det är en ärftlig sjukdom som kan överföras från föräldrar till barn genom en autosomal dominant ärftlighetsmönster. Det innebär att om en av föräldrarna har sjukdomen, finns det en 50% chans att barnet också kommer att ärva den.
Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och genetisk testning om man misstänker att man har Cowdens syndrom eller om det finns en familjehistoria av sjukdomen.