Cowdens syndrom, även känt som Multipelt hamartomsyndrom, är en ovanlig genetisk sjukdom som kännetecknas av utvecklingen av godartade tumörer, så kallade hamartom, i olika delar av kroppen. Syndromet är ärftligt och orsakas av mutationer i PTEN-genen. Det är svårt att exakt fastställa förekomsten av Cowdens syndrom eftersom det är en sällsynt sjukdom och många fall kan förbli oupptäckta eller felaktigt diagnostiserade. Trots detta uppskattas det att Cowdens syndrom förekommer hos ungefär 1 av 200 000 till 1 av 250 000 människor. Sjukdomen kan drabba både män och kvinnor i alla åldrar. De vanligaste symptomen inkluderar hudförändringar, godartade tumörer i bröst och sköldkörtel, samt ökad risk för vissa typer av cancer. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att man kan ha Cowdens syndrom för att få en korrekt diagnos och lämplig vård.