Crouzons syndrom är en genetisk sjukdom som inte är smittsam. Det är en sällsynt sjukdom som påverkar skelettet och ansiktets utveckling. Personer med Crouzons syndrom har för tidig fusion av skallens ben, vilket leder till olika ansiktsmissbildningar.
Sjukdomen orsakas av en mutation i ett specifikt gen och ärvs vanligtvis från en förälder som också har Crouzons syndrom. Det är viktigt att förstå att det inte är något som kan överföras genom kontakt eller exponering för en smittkälla.
Behandling för Crouzons syndrom kan innefatta kirurgiska ingrepp för att korrigera ansiktsmissbildningar och förbättra funktionen. Det är viktigt att personer med Crouzons syndrom får stöd och vård från specialiserade vårdteam för att hantera de fysiska och psykiska utmaningar som sjukdomen kan medföra.