Crouzons syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar skallens utveckling. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande detta syndrom är, men det anses vara en av de vanligaste formerna av kraniosynostos, vilket innebär att skallens ben fusionerar för tidigt. Crouzons syndrom uppskattas förekomma hos ungefär 1 av 25 000 till 1 av 60 000 nyfödda. Det är viktigt att notera att dessa siffror kan variera beroende på olika populationer och geografiska områden. Syndromet påverkar både män och kvinnor lika och kan vara ärftligt. De vanligaste symptomen inkluderar förändrad ansiktsform, ögonproblem och andningsbesvär. Tidig diagnos och behandling är avgörande för att hantera de fysiska och estetiska utmaningarna som Crouzons syndrom kan medföra.