Crouzons syndrom, även känt som Crouzons sjukdom, är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar ansiktsskelettet och skallbenet. Det är en form av kraniofacial dysostos, vilket innebär att benen i skallen och ansiktet inte utvecklas korrekt. Detta resulterar i olika fysiska kännetecken, såsom framträdande ögon, bred näsa, underutvecklad överkäke och högt placerade kindben. Personer med Crouzons syndrom kan också uppleva andningsproblem, hörselnedsättning och tandproblem.
Det finns några synonymer som används för att beskriva Crouzons syndrom, såsom "kraniofacial dysostos typ 1" och "Crouzons sjukdom". Dessa termer används för att referera till samma genetiska tillstånd som påverkar ansiktsskelettet och skallbenet. Det är viktigt att notera att Crouzons syndrom är en medfödd sjukdom och inte kan botas helt. Behandling fokuserar på att hantera symtom och förbättra livskvaliteten för personer som lever med denna sjukdom.