Historien om Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita (CMTC) sträcker sig tillbaka till 1922 när den först beskrevs av en läkare vid namn Van Lohuizen. CMTC är en sällsynt medfödd vaskulär sjukdom som kännetecknas av missbildningar i blodkärlen och hudförändringar.
CMTC påverkar vanligtvis extremiteterna och kan orsaka symtom som marmorering av huden, missbildningar i blodkärlen, fördröjd tillväxt och muskelsvaghet. Sjukdomen kan vara mild till svår och påverkar varje individ olika.
Det finns ingen känd orsak till CMTC, men det antas vara en genetisk sjukdom. Diagnosen ställs vanligtvis genom en fysisk undersökning och ibland genom bildundersökningar som ultraljud eller magnetisk resonanstomografi (MR).
Behandlingen av CMTC fokuserar på att hantera symtomen och komplikationerna. Det kan innefatta användning av kompressionskläder, fysioterapi och kirurgiska ingrepp i vissa fall.
CMTC är en ovanlig sjukdom och det finns fortfarande mycket som är okänt om dess orsaker och behandling. Forskning och medicinsk utveckling fortsätter för att förstå och hjälpa personer som lever med CMTC.