Myoklon astatisk epilepsi, även känt som Doose syndrom, är en sällsynt form av epilepsi som främst drabbar barn i åldern 1 till 5 år. Det kännetecknas av snabba muskelryckningar (myoklonier) och plötsliga fall (astatiska anfall). Dessa anfall kan vara svåra att kontrollera och kan påverka barnets motoriska förmåga och inlärning. Doose syndrom kan också orsaka andra typer av epileptiska anfall, såsom tonisk-kloniska anfall och absenser. Orsaken till denna epilepsiform är okänd, men det finns teorier om att genetiska faktorer och hjärnens utveckling kan spela en roll. Behandlingen av Doose syndrom innefattar vanligtvis antiepileptiska läkemedel och i vissa fall även kostbehandling. Det är viktigt att barnet får en noggrann diagnos och en individuellt anpassad behandlingsplan för att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten.