Dravets syndrom är en sällsynt och allvarlig form av epilepsi som vanligtvis debuterar under det första levnadsåret. Det kännetecknas av svåra och långvariga anfall, ofta i form av feberkramper. Syndromet beror på en genetisk mutation och påverkar hjärnans funktion.
Det är viktigt att förstå att Dravets syndrom inte är smittsamt. Det är en genetisk sjukdom som inte kan överföras från person till person genom kontakt eller exponering. Det är inte heller en sjukdom som kan överföras genom luftburna partiklar, kroppsvätskor eller andra vanliga smittvägar.
Dravets syndrom är en medfödd sjukdom som påverkar individer på olika sätt. Det kräver en individuell behandlingsplan och stöd från medicinska experter för att hantera symtom och förbättra livskvaliteten för personer som lever med detta syndrom.