Vad är Dubin-Johnson syndrom?
En beskrivning av Dubin-Johnson syndrom. Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Dubin-Johnson syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar levern. Det kännetecknas av en genetisk defekt som leder till att bilirubin, ett ämne som bildas vid nedbrytning av röda blodkroppar, inte kan transporteras ut ur levercellerna och ut i gallan som det normalt sett gör. Detta resulterar i en ackumulering av bilirubin i levern, vilket ger upphov till en kronisk och mild ikterus (gulsot).
Personer med Dubin-Johnson syndrom kan uppleva trötthet, buksmärta och illamående, men sjukdomen är vanligtvis ofarlig och leder sällan till allvarliga komplikationer. Diagnosen ställs genom att mäta nivåerna av bilirubin i blodet och genom att utföra genetiska tester.
Trots att det inte finns något botemedel för Dubin-Johnson syndrom kan symtomen hanteras genom att undvika vissa mediciner och genom att upprätthålla en hälsosam livsstil. Det är viktigt att regelbundet följa upp med en läkare för att övervaka leverns funktion och för att hantera eventuella komplikationer.
