Vilka är symptomen vid Dubowitz syndrom?
Läs om de värsta symptomen vid Dubowitz syndrom här
Dubowitz syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar flera delar av kroppen. Symptomen kan variera från person till person, men det finns några vanliga kännetecken.
En av de mest framträdande symptomen är tillväxthämning. Barn med Dubowitz syndrom kan vara kortväxta och ha en fördröjd tillväxt i förhållande till sin ålder. De kan också ha en liten huvudstorlek (mikrocefali) och en karakteristiskt smal näsa.
Andra vanliga symptom inkluderar ansiktsdrag som bred näsbrygga, korta ögonöppningar och en liten käke. Många barn med syndromet kan också ha svårigheter med att äta och tala på grund av en kombination av käk- och språkrelaterade problem.
Ytterligare symptom kan innefatta immunbrist, intellektuell funktionsnedsättning, fördröjd motorisk utveckling och missbildningar i skelettet.
Det är viktigt att notera att symptomen kan variera i svårighetsgrad och att inte alla personer med Dubowitz syndrom har alla dessa symptom. En noggrann medicinsk utvärdering och diagnos av en specialist är avgörande för att fastställa diagnosen.
