Dubowitz syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av flera olika fysiska och utvecklingsmässiga avvikelser. Det finns inga exakta synonymer för Dubowitz syndrom, men det kan också kallas för Dubowitz-like syndrom eller Dubowitz-like facies. Sjukdomen påverkar främst tillväxten och utvecklingen hos individen.
Personer med Dubowitz syndrom kan ha en rad olika symtom och kännetecken, inklusive låg födelsevikt, tillväxthämning, fördröjd utveckling, ansiktsavvikelser, immunbrist och intellektuell funktionsnedsättning. Det är viktigt att notera att symtomen kan variera från person till person och inte alla drabbade har alla symtom.
Diagnosen av Dubowitz syndrom baseras på en noggrann klinisk bedömning, genetiska tester och uteslutning av andra liknande tillstånd. Behandlingen är främst inriktad på att hantera och lindra symtomen och kan innefatta olika medicinska specialister och stödjande åtgärder för att främja individens utveckling och välbefinnande.