Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar kroppens bindväv. Sjukdomen fick sitt namn efter två danska läkare, Edvard Ehlers och Henri-Alexandre Danlos, som först beskrev den. EDS kännetecknas av hyperelasticitet i huden, överrörliga leder och skörhet i blodkärl och organ.
Historiskt sett har EDS varit en relativt okänd sjukdom och det har tagit tid att förstå dess orsaker och symtom. Det var först på 1900-talet som forskare började identifiera olika typer av EDS och deras specifika egenskaper. Genom genetiska studier har man upptäckt att EDS orsakas av mutationer i gener som är involverade i produktionen av kollagen, vilket är en viktig komponent i bindväven.
Idag finns det flera olika typer av EDS som klassificeras baserat på deras specifika symtom och genetiska orsaker. Trots att det inte finns något botemedel för EDS, kan behandling och sjukvård hjälpa till att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten för personer med sjukdomen.