Faktor V Leiden är en genetisk mutation som påverkar blodets koagulationsförmåga. Mutationen upptäcktes först 1994 och är uppkallad efter staden Leiden i Nederländerna där den först identifierades.
Historiskt sett har Faktor V Leiden haft en betydande inverkan på medicinsk forskning och förståelsen av blodkoagulationssjukdomar. Mutationen anses vara den vanligaste genetiska riskfaktorn för venös trombos, vilket är bildandet av blodproppar i venerna.
Upptäckten av Faktor V Leiden har lett till förbättrad diagnostik och behandling av blodkoagulationsstörningar. Genom att identifiera mutationen kan läkare vidta förebyggande åtgärder för att minska risken för blodproppar hos personer med denna genetiska mutation.
Faktor V Leiden har alltså haft en betydande roll inom medicinsk forskning och har bidragit till ökad kunskap om blodkoagulationssjukdomar och förbättrad patientvård.