Fibrös dysplasi är en sällsynt sjukdom som påverkar skelettet. Orsakerna till sjukdomen är ännu inte helt förstådda, men det finns några faktorer som tros spela en roll.
En av de möjliga orsakerna till fibrös dysplasi är en genetisk mutation i ett specifikt gen som kallas GNAS. Denna mutation kan uppstå spontant eller ärftas från en förälder. Mutationen leder till att benbildningen störs och att onormalt vävnad bildas istället för normalt ben.
Det finns också teorier om att hormonella förändringar kan påverka utvecklingen av fibrös dysplasi. Vissa studier har visat att östrogen kan påverka sjukdomsförloppet, vilket kan förklara varför kvinnor drabbas oftare än män.
Det är viktigt att notera att forskningen kring orsakerna till fibrös dysplasi fortfarande pågår och att mer forskning behövs för att få en fullständig förståelse för sjukdomen.