Floating-Harborsyndromet är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av tillväxthämning och fördröjd benåldring. Orsakerna till syndromet är ännu inte helt förstådda, men det finns några teorier och faktorer som kan spela en roll.
En möjlig orsak är en mutation i FLNA-genen, som är ansvarig för att producera ett protein som är viktigt för skelettets utveckling och tillväxt. Mutationer i denna gen kan påverka benbildningen och resultera i de karakteristiska symtomen hos personer med Floating-Harborsyndromet.
En annan faktor som kan spela in är ärftlighet. Floating-Harborsyndromet kan vara ärftligt och överföras från föräldrar till barn. Det är dock viktigt att notera att inte alla personer med sjukdomen har en känd familjehistoria av syndromet.
Ytterligare forskning behövs för att få en djupare förståelse för orsakerna till Floating-Harborsyndromet och för att utveckla effektiva behandlingsmetoder.