Floating-Harborsyndromet är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar skelettet och musklerna. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande syndromet är, eftersom det är så pass ovanligt. Det finns bara ett fåtal rapporterade fall i världen.
Sjukdomen kännetecknas av en kombination av symtom, inklusive kortväxthet, ledsmärta, muskelsvaghet och ansiktsförändringar. Det kan också finnas andra associerade problem som hjärtfel och intellektuell funktionsnedsättning.
Trots att Floating-Harborsyndromet är ovanligt, är det viktigt att öka medvetenheten om sjukdomen för att underlätta tidig diagnos och behandling. Genom att sprida kunskap och stödja forskning kan vi förbättra livskvaliteten för de som lever med detta syndrom.