Vad är Gilberts sjukdom?
En beskrivning av Gilberts sjukdom. Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Gilberts sjukdom är en ärftlig sjukdom som påverkar levern. Det är en benign (icke-cancerös) sjukdom som kännetecknas av periodiska episoder av gulsot, trötthet och illamående. Sjukdomen uppstår på grund av en genetisk mutation som påverkar leverns förmåga att bryta ner bilirubin, ett ämne som bildas vid nedbrytningen av röda blodkroppar.
De flesta personer med Gilberts sjukdom har inga eller milda symtom och kan leva ett normalt liv. Symtomen kan förvärras av faktorer som stress, infektioner, fasta eller vissa läkemedel. Diagnosen ställs genom att mäta nivån av bilirubin i blodet och genom att utesluta andra leversjukdomar.
Trots att Gilberts sjukdom inte har något botemedel kan symtomen ofta kontrolleras genom att undvika utlösande faktorer och genom att ha en hälsosam livsstil. Det är viktigt att rådgöra med en läkare för att få rätt behandling och för att hantera eventuella komplikationer.
