GM1-Gangliosidos är inte smittsamt. Det är en sällsynt ärftlig sjukdom som orsakas av en brist på ett enzym som behövs för att bryta ner fettämnen i kroppen. Sjukdomen överförs inte från person till person genom kontakt eller luftburna partiklar. Istället ärvs den vanligtvis från båda föräldrarna genom en defekt gen.
GM1-Gangliosidos påverkar nervsystemet och kan leda till progressiva neurologiska problem såsom muskelsvaghet, försämrad rörlighet och kognitiva svårigheter. Symptomen kan variera i svårighetsgrad och debutera vid olika åldrar.
Trots att GM1-Gangliosidos inte är smittsamt, kan det vara viktigt att få genetisk rådgivning för att förstå risken för att överföra sjukdomen till framtida generationer. Det finns också forskning och kliniska prövningar pågående för att utveckla behandlingar och förbättra livskvaliteten för personer som lever med denna sjukdom.