GM1-Gangliosidos är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar nervsystemet. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande sjukdomen är, men den anses vara mycket ovanlig. Sjukdomen drabbar både barn och vuxna, men symptomen kan variera från person till person.
GM1-Gangliosidos orsakas av en brist på ett enzym som behövs för att bryta ner vissa ämnen i kroppen. Detta leder till ansamling av dessa ämnen i olika delar av kroppen, inklusive hjärnan och nervsystemet. Symptomen kan inkludera försämrad muskelkontroll, kramper, försenad utveckling och intellektuell funktionsnedsättning.
Eftersom GM1-Gangliosidos är en ovanlig sjukdom kan diagnosen vara svår att ställa. Det finns för närvarande ingen botande behandling för sjukdomen, men vissa symptom kan lindras genom symptomatisk behandling och stödjande vård.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att man eller ens barn kan ha GM1-Gangliosidos, så att rätt diagnos och behandling kan ges.