Goldenhars syndrom är en sällsynt medfödd missbildning som påverkar ansikte och öron. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande syndromet är, men det anses vara ganska ovanligt. Det drabbar ungefär 1 av 3 000 till 1 av 26 000 nyfödda barn.
Syndromet kännetecknas av olika grad av underutveckling eller frånvaro av örat, vilket kan påverka hörseln. Dessutom kan det finnas asymmetri i ansiktet, med avvikande utseende på den drabbade sidan. Andra möjliga symtom inkluderar missbildningar i käken, ögonen och ryggraden.
Diagnosen ställs vanligtvis genom en noggrann fysisk undersökning och ibland genom genetiska tester. Behandlingen fokuserar på att hantera specifika symtom och kan innefatta kirurgiska ingrepp för att korrigera ansiktsdefekter eller förbättra hörseln.
Det är viktigt att notera att varje individ kan uppleva syndromet på olika sätt och att behandlingen anpassas efter deras specifika behov. Det är därför viktigt att söka medicinsk rådgivning och stöd från specialister för att få den bästa vården och stödet för personer med Goldenhars syndrom.