Hur vanligt förekommande är Ärftlig Hemorragisk Telangiektasi?
Hur många människor har diagnosen Ärftlig Hemorragisk Telangiektasi? Är det lika vanligt bland kvinnor som bland män? Finns det skillnader i hur vanlig Ärftlig Hemorragisk Telangiektasi är beroende på vilket land eller i vilken världsdel man bor i?
Ärftlig Hemorragisk Telangiektasi (HHT) är en ovanlig ärftlig sjukdom som påverkar blodkärlen. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande HHT är eftersom många fall inte diagnostiseras. Men enligt uppskattningar drabbas cirka 1 av 5 000 till 1 av 10 000 människor av denna sjukdom.
HHT kännetecknas av abnorma blodkärl som kan orsaka blödningar och bildandet av små knutor, kallade telangiektasier, i olika delar av kroppen. De vanligaste symtomen är näsblod, blod i avföringen, blod i urinen och hudförändringar.
Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling av HHT eftersom obehandlade blödningar kan leda till allvarliga komplikationer. Genetisk testning kan användas för att bekräfta diagnosen och identifiera vilka familjemedlemmar som kan vara drabbade.
Om du misstänker att du eller någon i din familj kan ha HHT är det viktigt att kontakta en läkare för vidare utredning och rådgivning.
