Vad är Ärftlig Hemorragisk Telangiektasi?
En beskrivning av Ärftlig Hemorragisk Telangiektasi. Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Ärftlig Hemorragisk Telangiektasi (HHT) är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar blodkärlen. Sjukdomen kännetecknas av onormala blodkärlsbildningar, särskilt i näsa, lungor, lever och hjärna.
De vanligaste symtomen inkluderar näsblod, blod i avföringen, blodhosta och migränliknande huvudvärk. Sjukdomen kan också orsaka allvarliga komplikationer som stroke och blödningar i inre organ.
Ärftlig Hemorragisk Telangiektasi är ärftlig och kan överföras från en generation till en annan. Sjukdomen orsakas av mutationer i vissa gener som är involverade i blodkärlsutveckling och underhåll.
Trots att det inte finns något botemedel för HHT, kan symtomen hanteras genom att kontrollera blödningar och behandla specifika komplikationer. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och regelbunden uppföljning av en specialist för att hantera sjukdomen på bästa sätt.
