Ärftlig Hemorragisk Telangiektasi (HHT) är en ärftlig sjukdom som påverkar blodkärlen och kan leda till blödningar i olika delar av kroppen. Sjukdomen kännetecknas av utvidgade och bräckliga blodkärl, särskilt i näsa, lungor, lever och hjärna. Symptomen varierar från person till person och kan inkludera näsblod, blod i avföringen, blodhosta, och i allvarliga fall kan det leda till stroke eller hjärtsvikt.
Det finns ingen bot för HHT, men det finns behandlingar som kan hjälpa till att lindra symtomen och minska risken för komplikationer. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och regelbundet följa upp med en specialist för att övervaka sjukdomens progression och behandlingsalternativ.
Personer med HHT kan också dra nytta av att undvika vissa aktiviteter som kan öka risken för blödningar, som till exempel vissa mediciner eller intensiv fysisk aktivitet. Genetisk rådgivning kan vara till hjälp för att förstå risken för att överföra sjukdomen till framtida generationer.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om du misstänker att du eller någon i din familj kan ha HHT för att få rätt diagnos och behandling.