Hereditär spastisk paraplegi (HSP) är en ärftlig neurologisk sjukdom som påverkar rörelseförmågan. Sjukdomen kännetecknas av gradvis försämring av muskelkontrollen och stelhet i benen. Symptomen kan variera från milda till svåra och debuterar oftast under barndomen eller tonåren. HSP kan orsakas av mutationer i olika gener och är autosomalt dominant ärftlig, vilket innebär att en förälder med sjukdomen har 50% chans att överföra den till sina barn. Det finns för närvarande ingen bot för HSP, men behandling fokuserar på att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för patienterna. Fysioterapi och användning av hjälpmedel som rullstolar kan vara till nytta för att underlätta rörelse och förebygga komplikationer. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och stöd från specialiserade vårdteam för att hantera HSP på bästa sätt.