Hypokalemisk periodisk paralys är en sällsynt sjukdom som påverkar musklerna och orsakar periodiska attacker av muskelsvaghet eller förlamning. Sjukdomen är ärftlig och beror på en genetisk mutation som påverkar kroppens förmåga att reglera kaliumnivåerna i musklerna.
Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande sjukdomen är, eftersom den ofta inte diagnostiseras korrekt eller rapporteras. Det uppskattas att sjukdomen drabbar ungefär 1 av 100 000 människor, men det kan vara en underskattning på grund av underdiagnostisering.
De flesta fall av hypokalemisk periodisk paralys diagnostiseras hos män i tonåren eller tidig vuxen ålder. Symptomen kan variera från milda attacker av muskelsvaghet till svårare attacker av total förlamning. Behandling fokuserar på att kontrollera kaliumnivåerna i kroppen och förebygga attacker genom att undvika utlösande faktorer som stress, fysisk ansträngning och vissa mediciner.