Larsens syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av missbildningar i skelettet och lederna. Orsakerna till syndromet är inte helt förstådda, men det antas vara en ärftlig sjukdom som kan överföras från föräldrar till barn.
Enligt forskning verkar Larsens syndrom vara förknippat med mutationer i FLNB-genen, som är ansvarig för att producera ett protein som är viktigt för skelettets utveckling och underhåll. Mutationer i denna gen kan påverka proteinets funktion och leda till missbildningar i skelettet och lederna.
Det finns också teorier om att miljöfaktorer kan spela en roll i utvecklingen av Larsens syndrom, men mer forskning behövs för att bekräfta detta.
Sammanfattningsvis är Larsens syndrom en genetisk sjukdom som tros vara orsakad av mutationer i FLNB-genen. Forskning pågår för att bättre förstå sjukdomens orsaker och utveckla behandlingsmetoder.