Lennox-Gastauts syndrom är en sällsynt och allvarlig form av epilepsi som vanligtvis debuterar under barndomen. Orsakerna till syndromet är inte helt klara, men det finns flera faktorer som kan spela en roll.
En av de viktigaste orsakerna är strukturella hjärnskador, såsom missbildningar eller ärrbildningar i hjärnan. Dessa skador kan uppstå på grund av tidigare hjärnskador, infektioner eller genetiska faktorer.
Genetiska mutationer är också en betydande orsak till Lennox-Gastauts syndrom. Vissa gener har identifierats som kan vara involverade i utvecklingen av syndromet, men forskningen pågår fortfarande för att förstå exakt hur dessa mutationer påverkar hjärnans funktion.
Andra möjliga orsaker inkluderar metabola störningar, hjärntumörer och tidigare stroke.
Det är viktigt att notera att Lennox-Gastauts syndrom kan vara multifaktoriellt, vilket innebär att flera av dessa orsaker kan samverka för att utlösa och påverka sjukdomsförloppet.