Lennox-Gastauts syndrom är en sällsynt och allvarlig form av epilepsi som vanligtvis debuterar under barndomen. Symptomen vid detta syndrom kan variera, men de vanligaste inkluderar:
- Frekventa och svåra epileptiska anfall: Personer med Lennox-Gastauts syndrom kan uppleva olika typer av anfall, inklusive tonisk-kloniska anfall, atoniska anfall och absenser. Dessa anfall kan vara svåra att kontrollera och kan inträffa flera gånger om dagen.
- Kognitiva och utvecklingsmässiga svårigheter: Många personer med syndromet upplever förseningar i utvecklingen, inklusive problem med inlärning, minne och uppmärksamhet.
- Beteendemässiga och psykiska problem: Personer med Lennox-Gastauts syndrom kan ha beteendemässiga utmaningar, såsom aggressivitet, hyperaktivitet och ångest.
- Motoriska svårigheter: Vissa personer kan uppleva muskelstelhet, balansproblem och svårigheter med finmotorik.
Det är viktigt att notera att symptomen kan variera från person till person, och att en noggrann medicinsk utvärdering är nödvändig för att fastställa diagnosen och utforma en individuell behandlingsplan.