Li-Fraumenis syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som ökar risken för olika typer av cancer. Det orsakas av en mutation i TP53-genen, som är ansvarig för att reglera tillväxten av cancerceller. Personer med detta syndrom har en hög risk att utveckla flera typer av cancer under sin livstid, inklusive bröstcancer, ben- och mjukdelstumörer, leukemi och hjärntumörer. Risken för cancer är särskilt hög i unga åldrar. Det är viktigt att personer med Li-Fraumenis syndrom genomgår regelbundna kontroller och screeningtester för att upptäcka cancer i tidigt skede. Det finns också förebyggande åtgärder som kan vidtas för att minska risken, såsom att undvika exponering för strålning och att undvika tobaksrök. Det är viktigt att söka genetisk rådgivning för att förstå riskerna och få rätt vård och stöd.