Långt QT-syndrom är en ärftlig hjärtsjukdom som påverkar hjärtats elektriska system och kan leda till farliga hjärtrytmstörningar. Detta tillstånd kan överföras från en generation till en annan genom en autosomal dominant ärftlighet, vilket innebär att en enda kopia av den muterade genen kan orsaka sjukdomen. Om en av föräldrarna har Långt QT-syndrom, finns det en 50% chans att barnet också kommer att ärva sjukdomen.
Det finns flera gener som är associerade med Långt QT-syndrom, inklusive KCNQ1, KCNH2 och SCN5A. Mutationer i dessa gener kan påverka jonkanaler i hjärtat och störa den normala elektriska aktiviteten. Det är viktigt att notera att inte alla personer med en genetisk mutation utvecklar symtom på Långt QT-syndrom, och vissa kan vara asymtomatiska bärare.
Om det finns misstankar om ärftlighet av Långt QT-syndrom är det viktigt att söka medicinsk rådgivning och genetisk testning för att fastställa en korrekt diagnos och förstå risken för att överföra sjukdomen till framtida generationer.