8

Vilka råd skulle du ge till någon som just fått diagnosen Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?

Läs om vilka råd de som levt ett tag med med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) ger till den som just fått sin Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) diagnos

Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) råd

Vad är Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?


Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) är en sjukdom där mastceller, en typ av immunceller, överreagerar och frisätter för många kemikalier i kroppen. Detta kan leda till en rad symtom som hudutslag, magbesvär, andningssvårigheter och trötthet.


Råd för någon med nyligen diagnostiserad MCAS:



  1. Utöka din kunskap: Lär dig så mycket som möjligt om MCAS och hur det påverkar din kropp. Detta kommer att hjälpa dig att förstå och hantera sjukdomen bättre.

  2. Skapa en behandlingsplan: Arbeta tillsammans med din läkare för att utforma en individuell behandlingsplan som inkluderar läkemedel, kostförändringar och livsstilsjusteringar.

  3. Hantera utlösande faktorer: Identifiera och undvik de faktorer som utlöser dina symtom, såsom vissa livsmedel, stress eller allergener.

  4. Bygg ett stödnätverk: Sök stöd från familj, vänner och patientgrupper för att få emotionellt stöd och dela erfarenheter.

  5. Se till din mentala hälsa: Hantera stress genom avslappningsövningar, meditation eller terapi för att förbättra din mentala hälsa och välbefinnande.


Kom ihåg att varje person med MCAS kan ha olika symtom och behov, så det är viktigt att arbeta tillsammans med din läkare för att hitta den bästa behandlingsplanen för dig.


Översatt från portugisiska Förbättra översättningen
Först och förödande och så mycket sorgligt och vad man läser på internet och verkligen skrämmande. Söka svar,söka hjälp, inte ge upp, inte ge upp. Jag vet att det är inte lätt, men det beror på oss och vår läkare. Vi är ett team och han hjälper mig på vad jag behöver och jag ajudoo att veta mer om denna sjukdom för att hjälpa andra som mig. Inte tillåt dem att behandla dig som en sjuk eller funktionshindrad. Varje enskilt fall och fall och vi har att leva en dag i taget.Livet blir tãoais lätt och glad när vi accepterar våra villkor.

Postat 3 mar 2017 av elsa oliveira 1000

Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) råd

Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Mastcellsaktiveringssyndrom...

3 svar
Kändisar med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

Kända personer med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

2 svar
Vad är Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?

Vad är Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?

1 svar
Har jag Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?

Hur vet jag om jag har Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?

1 svar
Är Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) ärftligt?

Är Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) ärftligt?

1 svar
Leva med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

Att leva med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS). Hur livet är med Mastcells...

2 svar
Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) och depression

Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Mastcellsaktiverin...

1 svar

Världskarta över Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

Hitta människor med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS).

Berättelser om Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

BERÄTTELSER OM MASTCELLSAKTIVERINGSSYNDROM (MCAS)
berättelser om Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)
Jag fick allegiska reaktioner från början, en när jag cyklade på sommaren för att spela minigolf. Jag blev snurrig röd i ansiktet och medtagen. Andra gången blev jag biten av en geting och jag blev röd över hela benet sen fick jag svårt att...

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

FORUM OM MASTCELLSAKTIVERINGSSYNDROM (MCAS)

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder