7

Att leva med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS). Hur livet är med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS).

Läs om vad människor med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) säger om livet med denna diagnos. Kan man leva ett lyckligt liv med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)? Läs om saker andra gjort för att få ett lyckligare liv med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS).

Leva med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

Att leva med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) kan vara utmanande och påverka vardagen på olika sätt. MCAS är en sjukdom där kroppens mastceller överreagerar och frisätter för mycket histamin och andra inflammatoriska ämnen. Detta kan leda till en rad symtom som kan vara svåra att hantera.


Personer med MCAS kan uppleva allt från hudutslag, magbesvär och andningssvårigheter till trötthet, migrän och muskelsmärtor. Vissa dagar kan vara bättre än andra, och det kan vara svårt att förutsäga när symtomen kommer att förvärras.


Att leva med MCAS innebär att man behöver vara medveten om sina triggers och undvika dem så långt det är möjligt. Det kan också innebära att man behöver ta mediciner för att lindra symtomen och ha en noga planerad livsstil för att undvika överansträngning och stress.


Trots de utmaningar som MCAS kan medföra finns det också hopp och möjligheter till förbättring. Genom att arbeta tillsammans med läkare och experter på området kan man hitta strategier och behandlingar som kan hjälpa till att hantera symtomen och förbättra livskvaliteten.


Översatt från portugisiska Förbättra översättningen
Naturligtvis, ja! I början och en chock, diagnoser, tester, väntar på resultat, behandlingar , sökandet efter svar så är ofta inte ha, och då är det anpassning av behandling, kost och alla regler för att vår dag-till-dag. Men efter att ha tittat på de förbättringar som dessa faktorer har på våra liv och mycket lätt att anpassa sig och acceptera. Jag vet att det finns ingen bot jag vet att om jag tar hand om henne och kontrollerbar. Jag är en kvinna på 32 år med ett liv normalissima. Arbete,jag är gift, jag kommer att bli mamma snart, jag utövar sport, gå ut med vänner, gå till stranden...äntligen vid Liv!

Postat 3 mar 2017 av elsa oliveira 1000

Leva med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Mastcellsaktiveringssyndrom...

3 svar
Kändisar med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

Kända personer med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

2 svar
Vad är Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?

Vad är Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?

1 svar
Har jag Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?

Hur vet jag om jag har Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)?

1 svar
Är Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) ärftligt?

Är Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) ärftligt?

1 svar
Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) och depression

Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Mastcellsaktiverin...

1 svar
ICD9 och ICD10 kod för Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

ICD10 kod för Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) och ICD9 kod

1 svar

Världskarta över Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

Hitta människor med Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS).

Berättelser om Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

BERÄTTELSER OM MASTCELLSAKTIVERINGSSYNDROM (MCAS)
berättelser om Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)
Jag fick allegiska reaktioner från början, en när jag cyklade på sommaren för att spela minigolf. Jag blev snurrig röd i ansiktet och medtagen. Andra gången blev jag biten av en geting och jag blev röd över hela benet sen fick jag svårt att...

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS)

FORUM OM MASTCELLSAKTIVERINGSSYNDROM (MCAS)

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder