Monilethrix är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar håret. Orsakerna till Monilethrix är genetiska mutationer i hårfollikelns keratinproteiner. Dessa mutationer påverkar hårets struktur och tillväxt, vilket resulterar i skört och sprött hår som lätt bryts av.
Sjukdomen är vanligtvis autosomalt dominant ärftlig, vilket innebär att en enda förälder med den muterade genen kan överföra sjukdomen till sitt barn. Vissa fall av Monilethrix kan dock vara autosomalt recessiva, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära den muterade genen för att barnet ska drabbas.
Monilethrix kan också vara förknippad med andra genetiska syndrom och sjukdomar, såsom Netherton syndrom och Björnstad syndrom. Det finns för närvarande ingen botemedel för Monilethrix, men vissa behandlingar kan hjälpa till att förbättra hårets utseende och hantering.