Är Monilethrix ärftligt?
Här kan du läsa om Monilethrix kan vara ärftligt. Finns det specifika gener kopplade till diagnosen Monilethrix? Har fler familjemedlmmar diagnosen Monilethrix, eller har de ökad risk att bli sjuka?
Monilethrix är en ärftlig sjukdom som påverkar håret. Den kännetecknas av att håret blir skört och sprött, vilket leder till att det lätt bryts av och bildar små knutar. Sjukdomen är autosomalt dominant ärftlig, vilket innebär att om en av föräldrarna har sjukdomen finns en 50% chans att barnet ärver den.
Monilethrix orsakas av mutationer i gener som är involverade i hårets struktur och tillväxt. Dessa mutationer påverkar keratinet, som är det protein som bygger upp håret. Sjukdomen kan vara mild till svår och symtomen kan variera från person till person.
Det finns för närvarande ingen botemedel för Monilethrix, men det finns behandlingar som kan hjälpa till att förbättra hårets utseende och hantering. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och få en korrekt diagnos om man misstänker att man har Monilethrix.
