Monilethrix är en ovanlig ärftlig hårsjukdom som påverkar hårets struktur och tillväxt. Sjukdomen kännetecknas av att håret blir skört, sprött och lätt bryts av. Det är en autosomal dominant sjukdom, vilket innebär att om en förälder har Monilethrix finns det 50% chans att barnet också får sjukdomen. Monilethrix förekommer i olika grader av svårighetsgrad och kan påverka både män och kvinnor i alla åldrar.
Symptomen inkluderar håravfall, tunna och försvagade hårstrån samt hårbottenirritation. Sjukdomen kan vara kosmetiskt störande och påverka individens självkänsla och livskvalitet. Det finns för närvarande ingen botemedel för Monilethrix, men vissa behandlingar kan hjälpa till att förbättra hårets tillstånd och minska symtomen.
Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning om man misstänker att man har Monilethrix för att få en korrekt diagnos och lämplig behandling. Forskning och medicinska framsteg kan i framtiden leda till bättre förståelse och behandling av denna sällsynta hårsjukdom.