Vilka råd skulle du ge till någon som just fått diagnosen Nekrotiserande fascit?

Läs om vilka råd de som levt ett tag med med Nekrotiserande fascit ger till den som just fått sin Nekrotiserande fascit diagnos

Nekrotiserande fascit är en allvarlig och potentiellt livshotande infektion som kräver omedelbar medicinsk behandling. Här är några råd för någon som precis har fått denna diagnos:

Följ läkarens instruktioner: Det är viktigt att du följer din läkares råd och behandlingsplan noggrant. Ta alla mediciner som ordinerats och gå på alla föreskrivna uppföljningsbesök.

Var uppmärksam på symtom: Lär dig om de vanligaste symtomen på nekrotiserande fascit och var uppmärksam på eventuella förändringar i din kropp. Kontakta omedelbart din läkare om du upplever några nya eller försämrade symtom.

Undvik självmedicinering: Undvik att använda receptfria läkemedel eller huskurer utan att först rådgöra med din läkare. Felaktig behandling kan förvärra tillståndet.

Be om stöd: Det kan vara överväldigande att få en sådan diagnos. Be om stöd från familj, vänner eller stödgrupper för att hjälpa dig hantera känslor och utmaningar.

Se till din allmänna hälsa: Ät hälsosam mat, få tillräckligt med vila och undvik rökning och alkohol. Detta kan hjälpa till att stärka ditt immunsystem och underlätta läkningsprocessen.

Kom ihåg att varje fall av nekrotiserande fascit är unikt, så det är viktigt att du följer din läkares individuella råd och behandling.

Föregående

2 svar

Nästa

Översatt från engelska Förbättra översättningen

att få Psykologisk hjälp. och arbeta hårt

Postat 9 mar 2017 av Tim Timmy 2575

Översatt från engelska Förbättra översättningen

Det bästa råd är att ställa frågor, så mycket som du kan. Att veta vad som är på gång, eller med någon nära dig, med dig som kan ställa dessa frågor är viktiga också. Fortsätt trycka för att få svar, och nya behandlingar. Jag önskar att jag skulle haft andra personer på min lista av människor som de kan prata med om mitt tillstånd, såsom min syster som är sjuksköterska, och föräldrar osv... skulle ha varit till hjälp. Jag vet med HIPPA nu, det verkar vara en mindre mängd människor du kan lista på blanketten. Jag vet att när jag var i ICU och kraftigt sederad, min syster var där och hon berättade sjuksköterskorna att hålla tv eller radio på, som att ha ljud/röster var viktiga. Jag kommer fortfarande ihåg henne att säga att hon berättade för mina föräldrar och make samma sak. att jag kunde höra allt och prata med mig som om jag var vaken och kunde tala till dem eller lyssna till dem.

Postat 9 mar 2017 av Lauriann 1000